氟喹诺酮类药的副作用
导读:美国食品药品监督管理局(FDA)建立的ADR监测体系是世界上公认的最有效、最严格的监测体系之一,并为其他国家纷纷效仿和参照。
2016年5月12日,FDA警告氟喹诺酮类药品(包括片剂、胶囊和注射液)全身用药时,致残性和潜在的永久性严重不良反应可同时发生,这些不良反应累及肌腱、肌肉、关节、神经和中枢神经系统。该警告主要针对全身应用的氟喹诺酮类药物(片剂、胶囊、注射剂),主要包括:莫西沙星、环丙沙星、环丙沙星缓释剂、吉米沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星。
FDA要求氟喹诺酮类药物的药品标签和用药指导中均需更新并注明相关安全信息。
FDA提示急性鼻窦炎、急性支气管炎和单纯性尿路感染的患者在有其他治疗选择的情况下,使用氟喹诺酮类抗菌药品治疗引发相关严重不良反应的风险通常大于效益。针对上述疾病,氟喹诺酮类药品应该仅用于那些没有其他方案可供选择的患者。
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